在核反应堆中子慢化剂、热能存储系统等高温工业领域，熔融氢氧化钠(NaOH)因优异储热性能和成本优势被广泛应用，但当温度升至 600℃时，其强腐蚀性会对金属材料形成剧烈侵蚀，其中兼具经济性与基础耐蚀性的 316L 不锈钢面临严峻挑战。传统防护手段如氢气氛保护存在爆炸风险，碱度调控又难以形成稳定钝化膜，亟需探索新的耐蚀机制与防护路径。

　　丹麦技术大学与 Seaborg Technologies 的研究团队近期在《Heliyon》期刊发表的成果，首次将海洋工程中成熟的外加电流阴极保护(ICCP)技术引入高温碱熔盐体系，为破解这一难题提供了关键突破。研究采用三电极体系与 Na/Na⁺参比电极，通过动态极化、计时电流法测试，结合扫描电镜(SEM)与能谱分析(EDS)等表征手段，系统探究了 316L 不锈钢在 600℃熔融 NaOH 中的腐蚀行为与阴极保护机制。

　　实验发现，316L 不锈钢的耐蚀性与阴极保护电位呈现显著相关性。在开路电位(OCP)状态下，其腐蚀速率高达 30.8±3.9 mm / 年，表面形成厚度约 350μm 的疏松腐蚀层，且伴随大量裂纹;当施加 - 0.2V vs.OCP 的阴极电位时，腐蚀速率降至 10.5±2.1 mm / 年，降幅达 66%，腐蚀层厚度减至 150μm 且结构更致密，EDS 分析显示腐蚀产物中 Cr、Ni 元素保留率提升，钝化膜完整性得到改善。这一现象源于适度阴极极化抑制了阳极溶解反应，同时促进了保护性氧化物层的形成。

　　值得关注的是，研究揭示了强阴极极化下的 "反常腐蚀" 机制：当电位负移至 - 0.4V vs.OCP 时，尽管腐蚀层厚度仅 70μm，但腐蚀速率激增至 53.2±10.7 mm / 年，试样出现明显 "肿胀"。进一步分析表明，此时阴极反应生成的钠金属会迅速与 NaOH 反应生成 Na₂O，后者继而与不锈钢基体中的铁元素反应形成可溶性 Na₄FeO₃，引发 "自催化" 腐蚀过程，完美解释了 "越保护越腐蚀" 的悖论。此外，熔盐 - 大气界面处因 H₂气泡逸出产生的对流效应，还会加剧局部腐蚀不均现象。

　　该研究的核心价值在于明确了 316L 不锈钢在高温熔融 NaOH 中的耐蚀临界条件：-0.2V vs.OCP 为最优保护电位，既实现显著腐蚀抑制，又可规避过度极化导致的加速腐蚀风险。这一发现不仅证实了 ICCP 技术在高温碱熔盐环境中的可行性，更通过量化电位窗口为工程应用提供了精确指导，对提升核反应堆、热能存储系统等关键设备的材料耐久性具有重要实践意义。